Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Финансовые показатели «Teva» в III квартале

Финансовые показатели «Teva» в III квартале

Фармацевтическая компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» 2 ноября сообщила об увеличении в III кв. текущего года прибыли на 62% до 1,1 млрд дол. США.

Такой результат был обеспечен ростом объема продаж в США и Европе за счет приобретения компании «ratiopharm International GmbH». «Teva» сообщила, что продажи Сopaxone/Копаксон®-Тева (глатирамер ацетат) увеличились на 4% и составили 808 млн дол., что привело к повышению общего уровня реализации в США.

 

Компания отметила сокращение объема продаж препарата от рассеянного склероза на 6% (220 млн дол.), которое было частично связано с неудачным проведением тендеров, колебанием курсов валют и ограничительными мерами в Европе. Объем продаж в ІІІ кв. возрос на 20% и составил 4,3 млрд дол., что несколько ниже прогнозов аналитиков (4,4 млрд дол.).

 

Квартальный объем продаж на фармрынке США и Канады достиг 2,7 млрд дол., что на 22% больше, чем за аналогичный период прошлого года. При этом доходы от реализации генерических препаратов в США увеличились на 34% и составили 1,6 млрд дол. «Teva» объясняет рост продаж в США выходом на фармрынок страны одобренной в июне 2010 г. генерической версии антидепрессанта компании «Pfizer» Effexor XR.

 

Увеличение объема продаж в государствах — членах ЕС на 21% до 1 млрд дол. компания связывает главным образом с ростом реализации генерических препаратов в Германии, Испании, Италии и Франции благодаря приобретению в марте этого года немецкой компании «ratiopharm».

 

Аналитик «Harel Finance» Стивен Теппер (Steven Tepper) считает, что меньший объем продаж в Европе связан с недостаточным ростом реализации Сopaxone и сезонным снижением спроса на препараты определенных групп. Он отмечает, что для менеджмента компании очень важно понять причины таких результатов на европейском рынке, и, в частности, ставит вопрос о том, не проиграна ли конкурентная борьба на рынке препаратов против рассеянного склероза.

 

Компания «Teva» также сообщила о подаче в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) 203 зая­вок на одобрение новых препаратов, первые 83 из которых могут принести компании около 55 млрд дол от продаж на рынке США.

Источник. apteka.ua
Информация. remedium.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела
Pfizer прекращает исследования препарата дануглипрон для снижения массы тела

Компания Pfizer прекратила разработку экспериментального препарата дануглипрон в таблетках, предназначенного для снижения массы тела. Причиной тому послужило развитие поражения печени...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов
FDA отказывается от исследований на животных при разработке препаратов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) планирует ввести практику, согласно которой при разработке...

Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%
Препарат от Lilly позволил снизить риск сердечно‑сосудистых заболеваний на 94%

В ходе исследований II фазы применение максимальной дозы экспериментального препарата леподисиран от Eli Lilly способствовало значительному снижению...

Названы 20 лучших фармпроизводителей России
Названы 20 лучших фармпроизводителей России

Forbes представил лидеров индустрии по итогам 2024 года. В лонг-лист вошли 40 крупнейших российских производителей по продажам в 2024 году, по данным AlphaRM...

AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине
AstraZeneca вложит 2,5 млрд долларов США в научный центр в Пекине

AstraZeneca планирует вложить 2,5 млрд долларов США в развитие научно-исследовательского центра в Пекине. После ряда инцидентов, в том числе прошлогоднего...

Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании
Gedeon Richter анонсировал новую стратегию компании

Будущее компании после прекращения действия патента на карипразин
Новая долгосрочная стратегия определяет направление, задачи и цели...

FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени
FDA одобрило нейростимулятор для лечения болезни Паркинсона в режиме реального времени

FDA одобрило инновационную систему компании Medtronic, которая посылает в мозг электросигналы для лечения моторных симптомов болезни Паркинсона и самостоятельно...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лекарственные средства
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ